La Dysplasie des Hanches et des Coudes
La dysplasie de la hanche est un trouble du développement de l'articulation coxofémorale (hanche)du chien. Le problème est associé à un déséquilibre entre les forces mécaniques centrées sur l'articulation et les masses musculaires. Ce déséquilibre s'accompagne d'une laxité excessive de l'articulation causée par une fosse acétabulaire trop peu profonde.
Les chiens souffrant de dysplasie sont souvent réticents au saut ou à l'usage de leurs membres postérieurs, montrent une locomotion anormale, et peuvent montrer de l'hésitation à monter ou descendre des escaliers. Les jeunes chiens de 5 à 10 mois peuvent montrer de la douleur lors de l’extension de leurs membres postérieurs. De plus, il peut être observé une diminution de la masse musculaire et une réduction des mouvements du chien.
La dysplasie des coudes est un terme général regroupant plusieurs affections, toutes responsable d'une évolution arthrosique.Le traitement est généralement chirurgical et permet l’amélioration clinique des symptômes peut provoquer des boiteries chez les jeunes chiens de grande race. La dysplasie est souvent bilatérale
La dysplasie des coudes est un terme regroupant 4 affections différentes: l’ostéochondrite dissécante, la non-union du processus anconé, la fragmentation du processus coronoïde, et l’incongruence du coude.
Le meilleur moyen pour savoir le statut de votre chien est la radiographie.
La Dysplasie de la Hanche se distingue sous plusieurs stades :
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
La Dysplasie du Coude se distingue sous plusieurs stades :
ED0 = absence de Dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit pas reproduire
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Tous nos reproducteurs sont testés pour la Dysplasie de la Hanche et du Coude.
Les M O H C (Maladies Oculaires Héréditaires Canines)
Les MOHC recherchées sont :
-La Cataracte Juvénile
-Les Dégénérescences rétiniennes progressives
-Le Colobome de la papille du nerf optique
-L'Hypoplasie choroïdienne
Les tests de Tares oculaires sont faites chez des vétérinaires ophtalmologistes agrées par le club de race.
Tous nos reproducteurs sont testés pour les MOHC tous les 2 ans.
L'A O C (Anomalie de l’œil du Colley) .
Description: Affectation bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptomes: Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Il existe un test ADN afin de savoir le statut génétique de chaque chien.
Clear : +/+ : Chien non porteur et non atteint
Carrier : +/- : Chien non atteint mais porteur, il transmet le gène à sa descendance mais ne développera pas la maladie
Affected : -/- : Chien atteint par la maladie et qui la transmet.
Exemples :
- Un mâle +/+ et une femelle +/+ = Uniquement des chiots +/+
-Un mâle +/+ et une femelle +/- = Chiots +/+ ou +/-
-Un mâle +/- et une femelle +/- = Chiots toutes possibilités
- Un mâle -/- et une femelle -/- = Uniquement des chiots -/-
Tous nos reproducteurs sont testés par prélèvement ADN ou sont Clear par parenté , tous les chiots nés ici seront +/+ ou +/- (Aucunes risques de développer la Maladie).
L'A P R - prcd (Atrophie progressive de la rétine)
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes.
Symptomes:Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale.
Age d'apparition: Entre 2 et 12 ans Il existe un test ADN afin de savoir le statut génétique de chaque chien.
Clear : +/+ : Chien non porteur et non atteint
Carrier : +/- : Chien non atteint mais porteur, il transmet le gène à sa descendance mais ne développera pas la maladie
Affected : -/- : Chien atteint par la maladie et qui la transmet.
Exemples :
- Un mâle +/+ et une femelle +/+ = Uniquement des chiots +/+
-Un mâle +/+ et une femelle +/- = Chiots +/+ ou +/-
-Un mâle +/- et une femelle +/- = Chiots toutes possibilités
- Un mâle -/- et une femelle -/- = Uniquement des chiots -/-
Tous nos reproducteurs sont testés par prélèvement ADN ou sont Clear par parenté , tous les chiots nés ici seront +/+ ou +/- (Aucunes risques de développer la Maladie).
L' HSF-4 (Cataracte Héréditaire)
Description:Opacité du cristallin affectant les deux yeux (pas obligatoirement synchrone)
Symptomes :2 types de cataracte présents dans cette race : peu sévère, juvénile évoluant rarement vers une détérioration de la vision , sévère, pouvant affecter la vision.
L'HSF-4 ne se transmet pas comme les autres maladies oculaires.
Il existe toujours nos 3 possibilités mais celles ci indiques seulement un facteur de risque:
Un chien -/- aura plus de probabilités de développer la maladie qu'un chien +/- et un chien +/- aura plus de probabilité de la développer qu'un chien +/+ .
+/+ Homozygote
+/- Hétérozygote
-/- Homozygote muté
Remarques :Les hétérozygotes peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés développeront majoritairement la forme sévère. D'autres facteurs, inconnus à ce jour, seraient impliqués dans l’expression de la maladie et expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilatérale ne portent pas la mutation HSF4.
Tous nos reproducteurs sont testés par prélèvement ADN et tous les chiots nés ici seront +/+ ou +/- . Les tests ADN n'exclus pas la visite ophtalmologique tous les 2 ans, de même que la visite ophtalmo n’exclue pas les tests ADN.
MDR-1 (Sensibilité médicamenteuse)
Description:Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entraînant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptômes :Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal.
+/+ Homozygote : Chien Sain et non sensible (Ne transmet pas)
+/- Hétérozygote : Chien porteur et potentiellement sensible (Transmet à 50% de sa descendance)
-/- Homozygote muté: Chien sensible (Transmet à 100% de sa descendance)
Le gène MDR1 n'étant pas une maladie en soi, je teste mes chiens afin de connaitre leurs statuts génétique .
Afin d'éviter tout problème peu importe le statut de nos chiens, je ne donne jamais les molécules ditent "interditent" que le chien soit +/+ ; +/- ou -/- .
La dysplasie de la hanche est un trouble du développement de l'articulation coxofémorale (hanche)du chien. Le problème est associé à un déséquilibre entre les forces mécaniques centrées sur l'articulation et les masses musculaires. Ce déséquilibre s'accompagne d'une laxité excessive de l'articulation causée par une fosse acétabulaire trop peu profonde.
Les chiens souffrant de dysplasie sont souvent réticents au saut ou à l'usage de leurs membres postérieurs, montrent une locomotion anormale, et peuvent montrer de l'hésitation à monter ou descendre des escaliers. Les jeunes chiens de 5 à 10 mois peuvent montrer de la douleur lors de l’extension de leurs membres postérieurs. De plus, il peut être observé une diminution de la masse musculaire et une réduction des mouvements du chien.
La dysplasie des coudes est un terme général regroupant plusieurs affections, toutes responsable d'une évolution arthrosique.Le traitement est généralement chirurgical et permet l’amélioration clinique des symptômes peut provoquer des boiteries chez les jeunes chiens de grande race. La dysplasie est souvent bilatérale
La dysplasie des coudes est un terme regroupant 4 affections différentes: l’ostéochondrite dissécante, la non-union du processus anconé, la fragmentation du processus coronoïde, et l’incongruence du coude.
Le meilleur moyen pour savoir le statut de votre chien est la radiographie.
La Dysplasie de la Hanche se distingue sous plusieurs stades :
A = Aucun signe de Dysplasie : peut reproduire
B = Etat sensiblement normal : peut reproduire
C = Dysplasie légère : ne doit reproduire qu'avec un chien A
D = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
E = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
La Dysplasie du Coude se distingue sous plusieurs stades :
ED0 = absence de Dysplasie : peut reproduire
SL = Stade Limite : ne doit reproduire qu'avec un chien ED0
ED1 = Dysplasie légère : ne doit pas reproduire
ED2 = Dysplasie moyenne : ne doit pas reproduire
ED3 = Dysplasie sévère : ne doit pas reproduire
Tous nos reproducteurs sont testés pour la Dysplasie de la Hanche et du Coude.
Les M O H C (Maladies Oculaires Héréditaires Canines)
Les MOHC recherchées sont :
-La Cataracte Juvénile
-Les Dégénérescences rétiniennes progressives
-Le Colobome de la papille du nerf optique
-L'Hypoplasie choroïdienne
Les tests de Tares oculaires sont faites chez des vétérinaires ophtalmologistes agrées par le club de race.
Tous nos reproducteurs sont testés pour les MOHC tous les 2 ans.
L'A O C (Anomalie de l’œil du Colley) .
Description: Affectation bilatérale résultant du développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine)
Symptomes: Grande variabilité de signes cliniques entre les races touchées et les individus. Forme légère non invalidante et non évolutive (grades 1 et 2) ou forme grave et évolutive avec décollement de la rétine et hémorragies intra-oculaires pouvant entrainer une cécité (grades 3 et 4)
Il existe un test ADN afin de savoir le statut génétique de chaque chien.
Clear : +/+ : Chien non porteur et non atteint
Carrier : +/- : Chien non atteint mais porteur, il transmet le gène à sa descendance mais ne développera pas la maladie
Affected : -/- : Chien atteint par la maladie et qui la transmet.
Exemples :
- Un mâle +/+ et une femelle +/+ = Uniquement des chiots +/+
-Un mâle +/+ et une femelle +/- = Chiots +/+ ou +/-
-Un mâle +/- et une femelle +/- = Chiots toutes possibilités
- Un mâle -/- et une femelle -/- = Uniquement des chiots -/-
Tous nos reproducteurs sont testés par prélèvement ADN ou sont Clear par parenté , tous les chiots nés ici seront +/+ ou +/- (Aucunes risques de développer la Maladie).
L'A P R - prcd (Atrophie progressive de la rétine)
Description: Dégénérescence progressive des bâtonnets et des cônes.
Symptomes:Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) pouvant aller jusqu'à la cécité totale.
Age d'apparition: Entre 2 et 12 ans Il existe un test ADN afin de savoir le statut génétique de chaque chien.
Clear : +/+ : Chien non porteur et non atteint
Carrier : +/- : Chien non atteint mais porteur, il transmet le gène à sa descendance mais ne développera pas la maladie
Affected : -/- : Chien atteint par la maladie et qui la transmet.
Exemples :
- Un mâle +/+ et une femelle +/+ = Uniquement des chiots +/+
-Un mâle +/+ et une femelle +/- = Chiots +/+ ou +/-
-Un mâle +/- et une femelle +/- = Chiots toutes possibilités
- Un mâle -/- et une femelle -/- = Uniquement des chiots -/-
Tous nos reproducteurs sont testés par prélèvement ADN ou sont Clear par parenté , tous les chiots nés ici seront +/+ ou +/- (Aucunes risques de développer la Maladie).
L' HSF-4 (Cataracte Héréditaire)
Description:Opacité du cristallin affectant les deux yeux (pas obligatoirement synchrone)
Symptomes :2 types de cataracte présents dans cette race : peu sévère, juvénile évoluant rarement vers une détérioration de la vision , sévère, pouvant affecter la vision.
L'HSF-4 ne se transmet pas comme les autres maladies oculaires.
Il existe toujours nos 3 possibilités mais celles ci indiques seulement un facteur de risque:
Un chien -/- aura plus de probabilités de développer la maladie qu'un chien +/- et un chien +/- aura plus de probabilité de la développer qu'un chien +/+ .
+/+ Homozygote
+/- Hétérozygote
-/- Homozygote muté
Remarques :Les hétérozygotes peuvent présenter la forme légère, les homozygotes mutés développeront majoritairement la forme sévère. D'autres facteurs, inconnus à ce jour, seraient impliqués dans l’expression de la maladie et expliqueraient que 17% de chiens atteints de cataracte bilatérale ne portent pas la mutation HSF4.
Tous nos reproducteurs sont testés par prélèvement ADN et tous les chiots nés ici seront +/+ ou +/- . Les tests ADN n'exclus pas la visite ophtalmologique tous les 2 ans, de même que la visite ophtalmo n’exclue pas les tests ADN.
MDR-1 (Sensibilité médicamenteuse)
Description:Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entraînant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments.
Symptômes :Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu'à éventuellement la mort de l’animal.
+/+ Homozygote : Chien Sain et non sensible (Ne transmet pas)
+/- Hétérozygote : Chien porteur et potentiellement sensible (Transmet à 50% de sa descendance)
-/- Homozygote muté: Chien sensible (Transmet à 100% de sa descendance)
Le gène MDR1 n'étant pas une maladie en soi, je teste mes chiens afin de connaitre leurs statuts génétique .
Afin d'éviter tout problème peu importe le statut de nos chiens, je ne donne jamais les molécules ditent "interditent" que le chien soit +/+ ; +/- ou -/- .